Historia/Objetivos/Como lo hacemos?

HISTORIA
Desde la notificación del primer caso de sida, el 5 de junio de 1981, las ONG's nos hemos movilizado para dar respuesta a un problema de salud pública con un enorme componente social. Durante años paliamos el impacto negativo de la infección con programas de intervención finalistas, dirigidos a la heterogeneidad de problemáticas y de personas que configuran el escenario de la pandemia. Desde la diversidad y particular realidad, cada organización ha sido garante de los derechos humanos, facilitando la participación ciudadana y luchando por un mundo mejor para las personas que viven con el VIH y el sida. Este trabajo, ha sido realizado normalmente en solitario, o desde la confluencia puntual de esfuerzos por objetivos concretos y marcados casi siempre por una insuficiencia de recursos económicos y técnicos.
Los años 1995–96 marcan un punto de inflexión en la historia de la epidemia. La aparición de nuevos y más efectivos fármacos, ha supuesto un gran cambio que se traduce en un aumento en la esperanza y calidad de vida de las personas con VIH y sida: hasta ese momento aprendían a morir y a partir de este momento necesitan aprender de nuevo a vivir.
Como consecuencia de esto, se produce un cambio importante en las demandas y necesidades de nuestro colectivo. Detectamos necesidades, más basadas en el ámbito social, relacionadas con el desarrollo de un proyecto personal de vida de cara al futuro, que en el ámbito sanitario y asistencial. El notable avance en el plano científico en los últimos años, ha cambiado la cara del VIH y del sida. Sin embargo, nos seguimos encontrando con una gran cantidad de situaciones de conflicto que reclaman una respuesta eficaz y un compromiso de alto nivel que garantice, entre otras cosas, la prevención de la pandemia, la lucha contra la exclusión social, el abordaje de la dimensión de género de la epidemia, la inserción socio-laboral de las personas que viven con el VIH y sida, la atención socio sanitaria de las personas privadas de libertad, la erradicación de la homofobia, y en definitiva el cese de la vulneración de los derechos fundamentales y demás derechos y libertades a la que están siendo sometidas las personas con VIH en esta sociedad.
Las Organizaciones no Gubernamentales no podemos, solas, combatir todos estos problemas y actitudes de rechazo. Una respuesta eficaz requiere de un trabajo conjunto, bien articulado y donde la coordinación entre las ONG's tiene un papel fundamental, pero que requiere de la total complicidad de las Administraciones Públicas para impulsar políticas educativas, laborales, y en todos los ámbitos en los que el VIH influye. En definitiva, se necesita un trabajo conjunto, donde nuestras acciones se complementen y potencien y desde donde se puedan adoptar medidas concretas que aumenten nuestra capacidad y eficiencia para hacer frente al reto de salud más importante de la actualidad.
Con el deseo de hacer realidad este compromiso de coordinación y de trabajo conjunto nace CALCSICOVA el 29 de julio de 1997.

NUESTROS OBJETIVOS
Básicamente se podrían resumir en cuatro;
1.- La coordinación en la  información, sensibilización y prevención de la transmisión del VIH y el sida (y las patologías relacionadas); en la promoción de la investigación y publicaciones sobre el mismo y en la intervención y asistencia en las derivaciones del fenómeno.
2.- Asimismo es fin de la coordinadora la defensa de los derechos de los afectados por el VIH y el sida, la lucha contra la marginación y discriminación relacionada con el VIH y el sida en pro de la normalización social del mismo.
3.- Asesorar,  defender y promocionar los intereses de las Asociaciones miembros de la Coordinadora.
4.-  Incidir en las políticas generales del VIH y el sida en la Comunidad Valenciana siendo la plataforma de referencia con el fin de promover los cambios sociales, legales y administrativos que contribuyan a mejorar su abordaje. Facilitar la participación de las ongs en las políticas generales y participar en otras plataformas locales, autonómicas, nacionales o internacionales.

¿COMO LO HACEMOS?
En la actualidad la Coordinadora esta compuesta por 10 entidades que trabajan en el ámbito del VIH y para conseguir nuestros fines, de acuerdo a lo estipulado en el artículo 34 de nuestros Estatutos, la Asamblea General ha constituido Comisiones de trabajo sectoriales: Sensibilización, Comunicación, Formación, Laboral, Prisiones, Incidencia Politica y Socio-Sanitaria.

En estas comisiones se debaten y consensuan las prácticas y directrices estratégicas, consensuadas a su vez por la Asamblea General y coordinadas por la Comisión Ejecutiva o por la Junta Directiva (según la trascendencia o participación de entidades) y finalmente, las actividades se ejecutan a través de la Comisión correspondiente. Cada Comisión tiene su responsable elegido en la Asamblea.

Comisión de Sensibilización
El Objetivo  General de esta área de trabajo es sensibilizar a la población general de la provincia de Valencia, en la necesidad de un cambio de actitudes que faciliten el pleno desarrollo Bio-psico-social de las personas viviendo con VIH y sida, a través de actividades formativas y actos públicos de difusión y sensibilización.

Comisión de Comunicación
Su objetivo es facilitar la comunicación interna y externa de CALCSICOVA.

Comisión de Formación
Este equipo de trabajo se propone como objetivo la formación específica de personas para trabajar en el ámbito del VIH y sida.

Comisión de Prisiones
La comisión tiene como objetivos, conocer la situación de las personas presas en materia de salud, especialmente por infección del VIH, y trabajar por la mejora de la atención sanitaria que reciben para equipararla tal y como recogen nuestras leyes a la atención que recibimos el resto de la población.

Comisión de Orientación e Inserción Laboral
La comisión tiene como objetivo a traves de sus acciones de "Contribuir a reducir el rechazo y la discriminación en el ámbito laboral a través de la intervención con sindicatos y trabajadores, facilitando la inserción socio laboral y  la nomalización de las personas con VIH y sida.

Comisión Socio-Sanitaria
Los objetivos de la Comisión son, detectar las necesidades y carencias en la atención y cuidados de las personas con VIH tanto en el ámbito sanitario como en el social, promover la puesta en marcha de nuevas prestaciones Socio-sanitarias y denunciar los actos y actitudes discriminatorias hacía las personas seropositivas que se produzcan en cualquier ámbito.

Comisión de Incidencia Política
Los objetivos de la comisión son incidir en las políticas referentes al VIH (sociales, preventivas, educativas, sanitarias, laborales, etc.), con el fin de defender los derechos de las personas afectadas en todos los ámbitos y promover los cambios necesarios para contribuir a una mejora social general para toda la población, y también mejorar la participación de nuestras entidades y defender sus derechos.